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Les Centre de Référence Prader-Willi et le Centre de référence Epilepsies Rares – Necker Enfants Malades, mettent à la disposition du public deux documents reprenant les recommandations à suivre pour les personnes concernées par ces maladies rares :
- Informations SPW et Coronarovirus (ouverture dans un nouvel onglet) : considérations pour les personnes porteuses du syndrome de Prader-Willi (SPW) et leurs familles, détaillant les particularités liées au SPW.
- [Nouveauté] Document d’information COVID-19 au 29 avril 2020 (ouverture dans un nouvel onglet) du Centre de Référence Epilepsies Rares – Necker Enfants Malades : ces recommandations, sous forme de questions réponses, ont été élaborées en lien avec les différents médecins du service de neuropédiatrie, responsables de centres de références neurologiques pédiatriques : CRéER (épilepsies rares), neuromusculaire, polyhandicap, maladies inflammatoires du SNC, accidents vasculaires, leucodystrophies et maladies mitochondriales.
