MAJ du 12/05/20 : Covid19 – Recommandations des Centres de référence du syndrome Prader-Willi et Epilepsies Rares
Par ERHR Île-de-France | 11 mai 2020

Les Centre de Référence Prader-Willi et le Centre de référence Epilepsies Rares – Necker Enfants Malades, mettent à la disposition du public deux documents reprenant les recommandations à suivre pour les personnes concernées par ces maladies rares :

  • Informations SPW et Coronarovirus (ouverture dans un nouvel onglet) : considérations pour les personnes porteuses du syndrome de Prader-Willi (SPW) et leurs familles, détaillant les particularités liées au SPW.
  • [Nouveauté] Document d’information COVID-19 au 29 avril 2020 (ouverture dans un nouvel onglet) du Centre de Référence Epilepsies Rares – Necker Enfants Malades : ces recommandations, sous forme de questions réponses, ont été élaborées en lien avec les différents médecins du service de neuropédiatrie, responsables de centres de références neurologiques pédiatriques : CRéER (épilepsies rares), neuromusculaire, polyhandicap, maladies inflammatoires du SNC, accidents vasculaires, leucodystrophies et maladies mitochondriales.